景凱生技創新研發的JKB-122為全球Firstin-Class的TLR4拮抗劑，依循505(b)(2)與孤兒藥新藥發展途徑，開發治療慢性肝病及肝纖維化新藥。目前全球在治療慢性肝病及衍生的肝硬化方面，尚無核可藥物，是謂「未滿足之醫療需求」（unmet medical need）。從景凱所作多個臨床前的藥理實驗顯示JKB-122可明顯降低動物的肝功能指數（ALT/AST）、發炎指標（IL-6，TNF-α等），及肝臟組織損傷（tissue lesions）。其中JKB-122單獨或合併用藥對於自體免疫肝炎小鼠，皆顯著改善肝損傷等藥效指標，此研究結果於2016年美國肝臟醫學年會（AASLD）發表。

JKB-122目前正在台美兩地進行三個第二期臨床試驗，目的為測定JKB-122在非酒精性脂肪肝（NAFLD；臺灣）、自體免疫肝炎（AIH；美國）、及病毒性慢性肝病（CLD；臺灣及美國）等疾病的有效劑量，目前積極收案中。非酒精性脂肪肝因生活方式西化，為目前最急切需要有效新藥物的肝病市場，預估全球2020年時肝病市場將會達到39億美元、2030年則成長為382億美元。目前雖有抗B、C型肝炎病毒藥物發展，但病毒性肝炎病人之肝病仍未解決，若無積極藥物處置，病人短期仍有肝臟損傷惡化之風險。自體免疫性肝炎則為罕見疾病，JKB-122循美國FDA孤兒藥發展將享有加速、主動輔導及資源挹注等利基。