甲氧基聚乙二醇(mPEG)修飾之奈米藥物(PEG-NPs，如：微脂體、微胞...)已被譽為是未來第三代新藥，且目前利用化學方式將抗體修飾於PEG-NPs能夠增進其腫瘤專一性；然而，化學修飾法過程繁複且修飾上的抗體有異質性，限制了其臨床應用性。為了克服此問題，我們開發出雙功能抗體 (BsAbs)將anti-tumor marker scFv 抗體結合在人類化anti-mPEG Fab抗體的C 端，可同時辨認聚乙二醇分子(PEG)與各種腫瘤抗原。此抗體的anti-PEG端能夠非共價結合各種PEG-NPs的甲氧基末端，以克服化學修飾之異質性問題，並同時提供PEG-NPs 獲得結合腫瘤的專一性，以追蹤腫瘤抗原(HER2或EGFR)過度表現癌細胞。經由實驗證實PEG-NP經過one-step修飾雙功能抗體後，具有腫瘤專一性，並且在活體內外可提升腫瘤累積量與療效。目前已申請美國臨時申請案利(provision patent)及專利合作條約(PCT)，進行全球專利布局。本技術之成功，相信將能夠提供一套創新簡易且單一步驟的非共價鍵修飾法，以修飾任何PEG-NPs，期望未來能有效提升目前臨床上各式PEG-NPs，對腫瘤專一性之結合，以增進腫瘤專一性治療之功用，在未來也與國際PEG-NPs藥廠簽屬非專屬授權，將我們的雙功能抗體應用在臨床上。