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精準醫療:新穎結合鏈抗體––藥物複合體
ADC藥物3D列印模型

呂瑞梅、黃崇雄、柯怡如、李政憲、鄭平福、蔡元彰、曾湘文、劉俊旻、郭宗鏗、謝岱儒、林立宗、王禹城、李昂、楊莞、杜佳穆、鄭明晉、蔡玫烜

新世代癌症治療著重於精準醫療,精確標的給藥才能有效提升治療效果及降低副作用!利用抗體作為攜帶藥物之運送載體,以使藥物得以在腫瘤細胞內達到有效濃度,現今非以抗體-藥物複合體(Antibody-Drug ConjugatesADC)藥物莫屬。ADCs是由抗體、連接鏈(linker)和高效藥物三個元件所組成,工研院生醫所的研究團隊在linker設計各種醣結構以增加linker-toxin的親水性,研究證實可大幅降低ADCs藥物接合製程中有機溶劑的使用,不會影響抗體結構及活性,接合效率高達95%ADCs藥物平均DAR介於3.54.0,具有國際水準。

ADCs藥物Erbitux-MHT-71為例,在頭頸癌FaDu動物藥效模式中5 mg/kg Erbitux-MHT-71一劑可有效抑制腫瘤超過160天,是目前少數可完全控制腫瘤生長的ADCs候選藥物。相關linker-toxin亦應用於市售Herceptin®藥物及國內外生技公司等6種抗體,均顯示醣胜肽linker結構可加強抗體-藥物複合體藥效及結構穩定,藥效優於Kadcyla®及國際臨床試驗新藥。根據產業分析,預估未來十年內ADCs市場會有倍數成長,2024年市場產值可達百億美元,具有高度商業價值。工研院生醫所發展功能性醣胜肽linker關鍵平台技術與ADCs候選藥物評估機制,將加速推動我國進入新世代主動標的腫瘤治療藥物領域,與國際同步發展新型ADCs候選藥物研究。

技術優勢
1. 發展novel linker是開發ADC最重要的一環,本案技術可廣泛應用於不同抗體之開發,產生多個抗癌抗體-藥物複合體,具商化潛力。
2. 所開發之Glyco-peptide linker toxin產品Erbitux-MHT-71具有優良的細胞及動物實驗數據,若能確定生產成本具競爭力,並擁製程專利,則技術優勢極佳。
  • 學研新創獎 生技製藥組獲獎
  • 實驗室
  • 研發團隊
  • 研發團隊
  • 呂瑞梅專案副組長

呂瑞梅 
學歷 國立台灣大學食品科技研究所博士 
現職 工研院生醫所標靶藥物中心正研究員/專案副組長 
經歷 工研院生醫所標靶藥物中心正研究員/專案副組長
工研院生醫所資深研究員/經理
工研院生醫中心藥物傳輸部研究員/經理
荷蘭 TNO & Leiden University 訪問學者
工研院生醫中心生物技術輔導推動專案計畫主持人
工研院生醫中心中草藥專案醫藥專案研究員
生物技術開發中心環生專案研究員
研發動態
 
 
 
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